项目立足东莞，南方能监打造世界工业制造之都、集群示范之都、展览贸易之都、智慧管理之都、设计创新之都、跨境电商之都。

感谢奇伦创投多年如一日对帕母的支持;感谢OrbiMed、局开监管千骥资本、局开监管礼来亚洲基金和高榕资本认可并全力支持帕母继续拓展研究、开发更多产品造福患者，助我们一臂之力，以真正的中国原创，解决肺高压领域的deadlyunmetneeds。在医疗健康领域，展天专项高榕资本持续投资数字健康、医疗服务、新药研发、医疗器械及检测等方向的优秀企业。

摘要:OrbiMed、然气千骥、然气礼来、高榕共押注中国原创肺高压技术开发平台帕母医疗近日完成逾亿元新一轮融资，由奥博资本(OrbiMed)、千骥资本(Cenova)领衔，礼来亚洲基金(LAV)、高榕资本(GaoRongCapital)跟投。十年磨一剑，合同经过前期低调且扎实的临床探索积累，合同帕母医疗正处于蓬勃高速发展期，产品推进速度较快，将逐步在全球布局开展多中心临床试验，造福更多肺高压患者。投资团队由全球80多位杰出的专业人士组成，履约其专业背景包括生命科学、医药、金融和法律等。

肺动脉高压被称作心血管里的癌症，保障流行病学显示患者5年生存率不足40%，尽管有靶向药物获批，但仍有约80%患者处于没有任何治疗方式的困境。我们非常看好帕母医疗在PADN上的创新和执行能力，确保气稳愿意支持公司成为全球肺高血压治疗领域的领军企业，确保气稳为广大肺高血压患者带来疗效卓著的治疗方案。

礼来亚洲基金始终致力于帮助支持源头创新的中国本土企业，序供帕母作为国内首家获FDA突破性认定的心血管医疗器械企业，序供我们很高兴能与其携手，支持其在肺高压领域的长期发展。

南方能监本轮募集资金将主要用于全管线产品布局及全球多中心临床试验启动。肺癌是全球第二大高发癌症类型，局开监管全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。

研究的主要终点为总生存期，展天专项次要终点为客观缓解率(ORR)、展天专项无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。研究的主要终点为总生存期(OS)，然气结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。

结果显示，合同与标准治疗多西他赛相比，合同普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。在随机分组时，履约根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。